品质优先·服务至上
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辉诺生物提供从多肽的初始设计、合成工艺开发，到中试生产、质量检测、应用指导等全方位的服务支持。

专注多肽领域
合肥辉诺生物科技有限公司
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以技术驱动、质量为本，为全球客户提供更专业可靠的生物技术服务。

合肥辉诺生物科技有限公司
关于辉诺

关于辉诺

致力于生命科学和生物技术领域的高科技企业公司

合肥辉诺生物科技有限公司成立于2024年8月，作为合肥国肽生物旗下核心企业，是一家致力于生命科学和生物技术领域的高科技企业公司，聚焦生命科学前沿，依托中科大及中科院研发资源，配备500㎡实验室、多肽合成生产线及洁净车间，与合肥高新区达成战略合作。

10 +

10余年行业经验

300 +

产品种类

10000 +

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2024

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我们的服务

多肽砌块的研发和生产

多肽砌块的研发和生产

开发覆盖Fmoc/Boc保护等的多样化多肽砌块产品线，涵盖天然/非天然氨基酸、功能化修饰单体及复杂结构砌块，支持克级至吨级定制化生产，为药物研发与生物材料领域提供高纯度、高稳定性基础原料保障。

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多肽合成服务

提供从毫克到公斤级的序列设计、合成与纯化服务，支持长肽（100+AA）、困难序列及复杂修饰（磷酸化、环化、荧光标记等），合成纯度≥98%，满足科研探索到工业化生产全阶段需求。

多肽合成服务

特殊保护氨基酸以及小分子化合物合成

开发稀有氨基酸（如D型氨基酸、叠氮化物）及靶向小分子化合物合成服务，适配ADC药物、PROTAC分子等前沿领域，提供从结构设计到工艺放大的全链路支持。

特殊保护氨基酸以及小分子化合物合成

新闻中心

司美格鲁肽的合成详细介绍

司美格鲁肽的合成详细介绍

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司美格鲁肽的合成主要有化学合成法和合成生物学发酵法两种途径，以下是对这两种方法的详细介绍：化学合成法基本原理：通过氨基酸的脱水缩合反应，按照天然物中氨基酸的排列顺序连接不同的氨基酸单元。化学合成可以分为液相合成和固相合成，主要区别在于是否采用固相树脂。液相合成：通常采用逐步合成或片段缩合的方法。逐步合成通常从链的C'末端开始，逐个将氨基酸成分添加到不断增长的氨基酸链中。优点在于每个步骤都可以对中间产物进行纯化，且可以自由修改非氨基酸部分，避免氨基酸的缺失。缺点是合成范围较小，所需时间较长，需要对中间体进行纯化，工作量相对较大。固相合成：将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，接着进行逐步的缩合反应。固相合成法可分为FMOC法和BOC法。优点在于产率较高，并且能够实现自动化操作。缺点是中间产物无法进行纯化，导致其纯度不及液相合成的产物，因此必须依赖可靠的分离手段来进行纯化。技术挑战：在司美格鲁肽

2026-02-24

合成生物学发酵法的优势与不足介绍

合成生物学发酵法的优势：环境友好性：生产过程中产生的污染相对化学合成较少，符合全球对绿色生产方式的迫切需求，在碳中和背景下具有显著优势。例如，在化学品制造领域，合成生物学发酵法可减少对化石资源的依赖，降低污染物排放。原料易得性：原料来源广泛且易获取，部分产品可利用廉价可再生资源生产。以华恒生物的丙氨酸生产为例，其以葡萄糖经生物发酵生产，而酶法丙氨酸需要以石油为上游原料经多步加工，相比之下，合成生物学发酵法的原料更具优势。成本效益：制造成本低：同类产品由于生物发酵所需反应步骤少，原料成本低，叠加无需耗费大量资金处理污染，综合成本远低于化学合成。生产效率高：合成同样数量的蛋白质，饲养牲畜需要占用大量土地等自然资源，而合成生物学仅需发酵罐，微生物繁衍速度也高于牲畜家禽，节约大量时间成本。例如，通过连续发酵技术和先进的AI控制方法，部分公司已经实现了微生物长期维持超高产状态的目标，有望大幅降低生产

2026-01-29

定制多肽合成方法介绍

定制多肽是根据特定需求设计和合成具有特定氨基酸序列、长度和化学修饰的多肽分子的技术，在生物医药、科研、功能性食品、化妆品、农业及工业材料等多个领域有广泛应用。以下从定义、特点、合成方法、应用领域及挑战五个方面进行详细介绍：一、定义定制多肽是指根据客户的特定需求，通过化学合成或生物合成方法制备的具有特定氨基酸序列和功能的多肽分子。二、特点高度定制化：定制多肽可以根据客户的具体需求，准确设计多肽的序列、长度和化学修饰，实现高度个性化的生产。效率高性：相较于传统的多肽合成方法，定制多肽合成具有更高的效率和更低的成本，能够满足大规模生产的需求。安全性：定制多肽合成过程中使用的原料和试剂都是经过严格筛选的，确保了合成过程的安全性，同时多肽分子本身也具有良好的生物降解性。广泛应用性：定制多肽可以应用于多个领域，具有广泛的市场前景。三、合成方法固相合成法（SPPS）：这是目前最广泛使用的多肽合成方法。多

2026-01-27

替尔泊肽杂质类型及质量控制分析

替尔泊肽杂质是与替尔泊肽（Tirzepatide）生产、储存或使用过程中相关的微量物质，可能来源于合成工艺、降解反应或原料引入。一、杂质类型替尔泊肽杂质可能包括：合成中间体或副产物：在化学合成过程中，由于反应不完全或副反应的发生，可能产生与替尔泊肽结构相似的中间体或副产物。降解产物：替尔泊肽在储存或使用过程中，可能因光照、温度、湿度等环境因素的作用而发生降解，产生降解产物。原料引入杂质：生产过程中使用的原料、溶剂或催化剂等可能引入杂质。二、质量控制为确保替尔泊肽的质量和安全性，需要对其杂质进行严格的质量控制。这包括：杂质检测：采用高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）等分析技术，对替尔泊肽中的杂质进行定性和定量分析。通过检测杂质的种类和含量，评估其对药物疗效和安全性的影响。杂质限度制定：根据药典规定和国际药用标准，制定替尔泊肽中杂质的限度。对于有机溶剂残留和重金属杂质等，需要确保其残留量低